ADNP Europe opgericht
Verbinden rondom een zeldzame genetische afwijking. Een kleine groep, grote impact Mijn dochter Anna Sophie heeft het Helsmoortel-Van der Aa-syndroom (HVDAS). Dit ontstaat door mutaties in het ADNP-gen. Dit gen speelt een cruciale rol in hersenontwikkeling en genregulatie. Meer kennis en inzicht in ADNP opent perspectief op betere diagnostiek, gerichte zorg en toekomstige behandelingen. HVDAS is zeldzaam, er zijn zo’n 700 diagnoses wereldwijd.